先固定公式與單位
導電度κ描述溶液傳導電流的能力，cell constant記為K，電導記為G，三者關係可寫成κ=K×G=K/R，其中R是量到的電阻，G=1/R。若K用cm⁻¹，κ可用S/cm；換成µS/cm時要乘上一百萬。K不是任意校正倍率，而是電極幾何與電場有效路徑的參數。清潔、定位、氣泡和校正液狀態改變時，算出的表觀K可能變動；直接把K改到讀值好看，可能掩蓋髒污或電極損壞。
本篇只用兩個教學數字，不宣稱精度。假設K=0.1 cm⁻¹、量得R=100 kΩ，G=10 µS，κ=1 µS/cm。假設K=1.0 cm⁻¹、量得R=10 kΩ，G=100 µS，κ=100 µS/cm。單位必須跟著公式走；把K=1.0當成無單位，或把µS/cm直接當成S/m，會造成單位或倍率錯誤；1 µS/cm等於0.0001 S/m，直接沿用數字會差一萬倍。
| 量 | 定義 | 本例 | 常見錯誤 |
|---|---|---|---|
| K | cell constant | 0.1或1.0 cm⁻¹ | 輸入時漏掉cm⁻¹ |
| R | 電阻 | 100 kΩ或10 kΩ | 把電阻當電導 |
| G | 電導=1/R | 10或100 µS | 未換算S與µS |
| κ | K×G | 1或100 µS/cm | 混用µS/cm與S/m |
量程要與K搭配，而不是先選一個漂亮的K。低導電度通常使電極電流小，較容易受漏電、線纜與污染影響；高導電度則可能出現極化或前端範圍限制。選定電極後，要用該型號的K、工作範圍、材質、溫度條件和儀表輸入範圍一起判斷。量測範圍必須在校正和製程溫度下重新確認。若製程可能跨越兩個量級，應確認儀表自動換檔和校正液涵蓋，而不是只記錄一個名義K。
二極 四極與感應式不可混用
二極電導池以兩個電極施加交流並量測響應，結構簡單，適合其資料表定義的範圍；電極表面污染、極化與線纜電阻可能直接影響讀值。四極電導池把通電與量測功能分開，能降低接觸電阻、線纜電阻與部分極化影響，但仍需遵守該探頭的量程、安裝與校正條件。感應式或電磁式電導計沒有浸入式金屬電極的同一種接觸結構，其有效K與安裝因子要按廠商模型設定，不能把二極探頭的數值和電極間距直接套過去。
Thermo Scientific的2002CC資料把4電極型與2電極型分列，並各自列出名義K與範圍；這說明不同結構不可共用設定。Endress+Hauser的Memosens資料也把導電式、四極式與感應式校正分開。更換探頭時要以料號和接頭確認，不能只看外觀。
| 結構 | 量到的主要問題 | 適用判斷 | 不可做的事 |
|---|---|---|---|
| 二極 | 接觸、污染、極化與線阻 | 依料號K與量程選擇 | 拿四極K套用 |
| 四極 | 通電與取樣分開，仍受污染與安裝影響 | 依資料表範圍與校正液 | 宣稱完全沒有極化 |
| 感應式 | 線圈耦合、安裝因子與管路條件 | 依感應式資料表 | 直接搬用另一探頭的K |
| 未知型式 | 結果無法可靠解釋 | 先查銘牌與手冊 | 靠讀值猜K |
電極極化常在較高導電度、較大電流或直流成分不當時加劇，表現可能是讀值隨量測時間下降、換頻率後改變或靠近電極表面時不穩。清洗後若K突然大幅變動，不應立即接受新K；先檢查電極表面、氣泡、流速、溫度感測和校正液，再判斷是否真的是幾何或探頭老化。
溫度補償要配對液體
導電度通常會隨溫度變化，因此儀表可把讀值換算到25°C等參考溫度。線性補償常用κ25=κT/[1+α(T−25)]，但α不是所有液體都相同。酸、鹼、鹽水、天然水、超純水和混合製程的溫度曲線可能不同；只能在已明訂的係數範圍與液體條件下使用線性模型。補償會改變顯示值，不會修好錯誤K、髒污、氣泡或極化。
Endress+Hauser的資料將α係數、參考溫度與補償模式分開設定，並列出線性、NaCl、天然水與超純水等選項。Thermo Scientific資料也以特定洗脫液說明補償係數可調範圍。這些數字只屬於各自設備與應用，不應拿某篇手冊的1.7%/°C套到所有水溶液。若沒有液體相符的曲線，應顯示未補償導電度或建立經驗曲線並保留驗證紀錄。
例如假設特定溶液在20至35°C已驗證α=0.020/°C，35°C未補償值120 µS/cm，換算為120/[1+0.020×10]=100 µS/cm。若把百分數2直接代入，會算成5.71 µS/cm；這是係數單位錯誤。校正標準液則要使用證書的溫度表，不能因為這個算例採2%就替代標準液資料。
| 條件 | 應確認 | 錯誤後果 | 排查 |
|---|---|---|---|
| 25°C參考 | 參考溫度與報表單位 | 不同批次不可比較 | 看儀表與校正液證書 |
| α係數 | 液體、溫度範圍、線性適用性 | 溫度一變就假穩定 | 停用補償做對照 |
| 溫度來源 | 探頭溫度或手動值 | 補償用錯溫度 | 比較獨立溫度計 |
| 高溫取樣 | 冷卻與污染控制 | 取樣後已變質 | 記錄取樣時間與溫度 |
純水和低導電度水特別容易被空氣中的二氧化碳、容器殘留、手套粉塵或取樣管污染。取樣杯放置幾分鐘後，數值可能已不是製程原水；此時用一個漂亮的K去追讀值，不能證明探頭準確。校正要使用適合範圍、溫度已知、未過期且未被污染的標準液，並以穩定性和重複性作為接受條件。
用K=0.1與K=1示例排查
假設低導電度回路採K=0.1 cm⁻¹，兩次量到R=100 kΩ，則G=10 µS、κ=1 µS/cm；若清洗後R仍大致相同而溫度改變，應先看補償模型。另一回路採K=1.0 cm⁻¹，量到R=10 kΩ，得到κ=100 µS/cm。這兩個算例只示範單位和比例，不提供允差或精度承諾。實際讀值還要受儀表激勵頻率、電極表面、安裝流場、溫度與液體組成影響。
| 症狀 | 可能原因 | 先做的比較 | 不要先做 |
|---|---|---|---|
| 清洗後K需大改 | 髒污、氣泡、電極磨損 | 同一標準液重測R與溫度 | 直接保存新K |
| 讀值隨時間下降 | 極化、沉積、溫度未穩 | 換量測時間與流速記錄趨勢 | 用平均數遮住漂移 |
| 兩探頭差一千倍 | K單位或結構不同 | 核對K、型式與單位 | 只調縮放倍率 |
| 純水現場高於實驗室 | CO2、取樣容器或溫度 | 比較密閉即時與暴露取樣 | 宣稱感測器失準 |
若校正液測試失敗，先確認探頭完全浸沒、無氣泡、電極間無沉積，溫度已穩定且標準液沒有被稀釋。二極探頭與四極探頭的校正流程不可互換；感應式探頭還要查管徑、安裝因子與空管條件。若標準液重複性正常、製程液異常，問題可能是液體組成或製程污染，而不是把K再改一次。
記錄探頭料號、K名義值、型式、溫度與原始電阻。
用適合的標準液做重複測試，保留未補償與補償後結果。
比較清洗前後、靜置與流動、不同溫度下的趨勢。
只有確認探頭幾何與標準液結果後，才更新校正值並保存原值。
FAQ與校正紀錄
FAQ 1：cell constant越大，量測就一定越準嗎？答：不一定。K要和導電度範圍、電極結構、儀表輸入及液體匹配；K=0.1與K=1只是不同幾何與應用示例，不能用大小判斷準確度。
FAQ 2：讀值不對時，把K改到標準液數值就可以嗎？答：不應直接這樣做。先檢查髒污、氣泡、浸入深度、溫度和校正液；K大幅偏移可能是探頭或安裝問題，校正值不能掩蓋失效。
FAQ 3：25°C線性溫補可以套所有液體嗎？答：不可以。α係數必須對應液體、溫度範圍與模型；低導電度水、酸鹼和混合液尤其不能用未驗證的固定係數。
FAQ 4：二極、四極和感應式探頭可以共用一個K欄位嗎？答：不可直接共用。三種結構的電場與校正方式不同，感應式還有安裝因子；應依實際料號手冊設定。
校正紀錄至少保存探頭料號與結構、名義與實測K、標準液批號和溫度、未補償導電度、補償模式與α、清洗前後結果、浸入和流動條件及異常判定。另應記錄校正者、日期、原始值與是否接受，避免只留下最後一個K。本文未宣稱任何型號精度，未提供PLC寄存器。